診斷
已研發(fā)出埃博拉診斷試劑
埃博拉病毒感染者可能多至21天才顯現(xiàn)癥狀，如何能在此之前發(fā)現(xiàn)并治療？
衛(wèi)計(jì)委科教司司長王辰表示，我國已具備對(duì)埃博拉病毒進(jìn)行及時(shí)檢測的診斷試劑研發(fā)能力，可隨時(shí)提供給各地疾控部門應(yīng)用。但因?yàn)閲鴥?nèi)尚無病例，沒有辦法在病人身上進(jìn)行測試。
宋樹立表示，國家衛(wèi)計(jì)委已發(fā)布埃博拉出血熱防控方案和診療方案，明確了疾病的診斷治療和報(bào)告，要求各地醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)疑似或者確診病例的時(shí)候，應(yīng)該在2個(gè)小時(shí)實(shí)現(xiàn)直報(bào)。疾控部門已經(jīng)做好了實(shí)驗(yàn)室檢測準(zhǔn)備。
應(yīng)對(duì)
啟動(dòng)抗體生產(chǎn)不需要太長時(shí)間
徐建國說，2008年至今，我國大概有9個(gè)科技重大專項(xiàng)課題，10個(gè)國家級(jí)研究單位在從事埃博拉病毒研究，包括疫苗和藥物等研究，為我國應(yīng)對(duì)埃博拉疫情提供了很好的技術(shù)支持。
王辰說，目前，在美國兩例埃博拉出血熱患者身上，初步顯示抗體治療有效。在抗體技術(shù)上，中國已具備很好的多元性抗體制備能力，“我們已經(jīng)掌握了埃博拉病毒的抗體基因，啟動(dòng)抗體的生產(chǎn)程序不會(huì)需要太長的時(shí)間”。
新藥
是否大規(guī)模用美國“新藥”引爭論
美國一種處于試驗(yàn)階段的新藥讓人看到希望。兩名美國醫(yī)療援助者染病后接受一種藥物治療，病情出現(xiàn)好轉(zhuǎn)。
這種藥名為ZMapp，由美國馬普生物公司研制，先前僅在猴子身上做過試驗(yàn)。
就是否冒險(xiǎn)大規(guī)模使用這種藥應(yīng)對(duì)當(dāng)前嚴(yán)重疫情，在醫(yī)學(xué)界引發(fā)一場倫理爭論。
3名埃博拉病毒研究知名專家，包括這種病毒的發(fā)現(xiàn)者之一皮奧特教授6日共同發(fā)表聲明，呼吁向非洲疫區(qū)提供這種藥。
另一些專家則不同意匆忙擴(kuò)大藥物使用范圍，理由是尚未確認(rèn)這種藥有效并且安全。美國政府傳染病事務(wù)顧問、明尼蘇達(dá)大學(xué)教授奧斯特霍姆說：“我們曾經(jīng)多少次發(fā)現(xiàn)，神奇的治療方法最終……弊大于利?！?/p>
利比里亞當(dāng)局愿意允許這種藥在國內(nèi)作臨床試驗(yàn)。然而，美國總統(tǒng)奧巴馬6日在記者會(huì)上說，由于缺乏足夠信息證實(shí)這種藥的有效性，因而現(xiàn)在向西非國家提供它為時(shí)過早。他說，如果措施得當(dāng)，埃博拉疫情可以“非常有效地”受到遏制和控制，現(xiàn)階段重點(diǎn)是以公共衛(wèi)生措施遏制疫情蔓延。 （記者 魏銘言 廖愛玲）
【病例】
幾內(nèi)亞共計(jì)出現(xiàn)495例病例，死亡363人；利比里亞發(fā)現(xiàn)病例516例，死亡282人；塞拉利昂發(fā)現(xiàn)病例691例，死亡286人。同時(shí)，自7月25日尼日利亞出現(xiàn)首例埃博拉跨境傳播病例以來，該國已出現(xiàn)9例可能和疑似感染病例，死亡1人。
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